Was ist 2-Fluorodeschloroketamin? 🧪 | 2-FDCK kaufen | 2-FDCK online kaufen
2-Fluorodeschloroketamin, allgemein bekannt als 2-FDCK, stellt eine faszinierende Entwicklung in der Welt der Forschungschemikalien dar. Als Strukturanalogon des bekannten dissoziativen Anästhetikums Ketamin hat 2-FDCK sowohl bei Forschern als auch bei Enthusiasten große Aufmerksamkeit erregt. Wir bei Gravitychems sind stolz darauf, qualifizierten Forschern und Institutionen in Deutschland, Großbritannien, den USA, Australien und Asien hochwertiges 2-FDCK zum Kauf anbieten zu können.
Was ist 2-Fluorodeschloroketamin?
2-Fluorodeschloroketamin gehört zur Klasse der Arylcyclohexylamine und hat ein ähnliches chemisches Grundgerüst wie Ketamin, jedoch einen entscheidenden Unterschied: Das Chloratom in Ketamin ist in 2-FDCK durch ein Fluoratom ersetzt. Diese scheinbar geringfügige Modifikation führt zu ausgeprägten pharmakologischen Eigenschaften, die 2-Fluorodeschloroketamin zu einem Gegenstand intensiven wissenschaftlichen Interesses machen.
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Die Wissenschaft hinter 2-FDCK:
Wirkmechanismen 🧠
NMDA-Rezeptor-Antagonismus
Der primäre Wirkmechanismus von 2-Fluorodeschloroketamin scheint der NMDA-Rezeptor-Antagonismus zu sein. NMDA-Rezeptoren ermöglichen die Übertragung elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und der Wirbelsäule. Für die Signalübertragung muss der Rezeptor geöffnet sein. Dissoziativa wie 2-Fluorodeschloroketamin blockieren die NMDA-Rezeptoren, was zu einer Unterbrechung der Neuronen, Gefühlsverlust, Bewegungsschwierigkeiten und schließlich zu dissoziativen Zuständen führt.
Stoffwechsel und Pharmakokinetik
Der Stoffwechsel von 2-Fluorodeschloroketamin ähnelt dem von Ketamin. Die Enzyme CYP2B6 und CYP3A4, letzteres in geringerem Maße, metabolisieren 2-Fluorodeschloroketamin durch N-Demethylierung zu Nor-2-Fluorodeschloroketamin. Dieses wird entweder durch CYP2B6 zu Dehydronor-2FDCK oder durch CYP2A6 und CYP2B6 zu Hydroxynor-2FDCK weiter metabolisiert.
Bei allgemeinen Halogensubstitutionen von Ketamin folgt die Andockstärke für CYP2B6 dem Muster H < Br < Cl < F. Der Parameter der internen Clearance folgt dem Muster Br > Cl > F > H. Schließlich folgt Km (Michaelis-Konstante) dem Muster Br < Cl < F < H, und somit folgt die In-vitro-Metabolisierungsrate dem umgekehrten Muster, nämlich Br > Cl > F > H.
Wirkungsdauer und Wirkungseintritt
Anwenderberichten und pharmakologischen Studien zufolge hält die Wirkung von 2-FDCK typischerweise länger an als die von Ketamin. Die Wirkungsdauer lässt sich wie folgt zusammenfassen:
Gesamtwirkungsdauer: 2,5–5 Stunden
Wirkungseintritt: 15–50 Minuten
Wirkungshöhepunkt: 50–100 Minuten
Nachwirkung: 3–8 Stunden
Diese verlängerte Wirkungsdauer macht 2-Fluorodeschloroketamin besonders interessant für Forscher, die die Langzeitwirkung dissoziativer Substanzen auf das zentrale Nervensystem untersuchen.
Fazit
Die Zukunft der 2-Fluorodeschloroketamin-Forschung 🔮
Die Forschung zu neuartigen psychoaktiven Substanzen entwickelt sich stetig weiter, und 2-Fluorodeschloroketamin ist weiterhin eine Verbindung von großem Interesse für die wissenschaftliche Gemeinschaft. Seine einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen machen es für verschiedene Forschungsvorhaben wertvoll, vom Verständnis des Bewusstseins bis hin zur Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze.
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Wir ermutigen Forscher, das Potenzial dieser faszinierenden Verbindung unter Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Sicherheitsprotokolle zu erforschen. Mit dem wachsenden Verständnis von 2-FDCK wächst auch sein potenzieller Beitrag zu Wissenschaft und Medizin.
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