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Was ist α-Pyrrolidinoisohexanophenon (A-PiHP, α-PiHP) | A-PiHP online kaufen

α-Pyrrolidinoisohexanophenon, allgemein bekannt als A-PiHP oder α-PiHP, ist ein synthetisches Stimulans aus der Klasse der Cathinone. Diese Forschungschemikalie hat in der Wissenschaft und bei Forschern, die neuartige psychoaktive Substanzen erforschen, große Aufmerksamkeit erregt. Als Positionsisomer von Pyrovaleron weist A-PiHP einzigartige chemische Eigenschaften auf, die es für verschiedene Forschungsanwendungen wertvoll machen.

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Chemische Struktur und Eigenschaften 📊

A-PiHP mit dem IUPAC-Namen 4-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on gehört zu den chemischen Klassen der substituierten Cathinone und Pyrrolidine. Seine Molekularformel lautet C₁₆H₂₃NO mit einer Molmasse von 245,366 g·mol⁻¹.

📜 Geschichte und Entstehung von A-PiHP 🌍

Das Auftauchen von A-PiHP auf dem Markt für Forschungschemikalien geht auf Juli 2016 zurück, als es von einem forensischen Labor in Slowenien erstmals als Designerdroge identifiziert und der EMCDDA gemeldet wurde. Seitdem wurde sein Vorkommen in 30 Ländern und Gebieten in Europa, Asien, Nordamerika und Ozeanien dokumentiert.

Jüngsten Studien zufolge gehört A-PiHP zu den fünf am häufigsten beschlagnahmten synthetischen Cathinonen in Europa, was seine Bedeutung in der aktuellen Forschungschemikalienlandschaft unterstreicht. Das Büro der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung hat die zunehmende Verbreitung dieser Substanz festgestellt, was dazu führte, dass sie im März 2023 als kontrollierte Substanz der Liste II unter internationale Kontrolle gestellt wurde.

🔬 Pharmakologische Wirkungen und Wirkmechanismus ⚗️

A-PiHP fungiert primär als potenter Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) und weist ein ähnliches pharmakologisches Profil wie andere Pyrovaleron-Cathinone auf. Studien zeigen, dass A-PiHP im Vergleich zu α-PVP und α-PHP eine höhere Selektivität für den Dopamintransporter aufweist, was es für die neurochemische Forschung besonders interessant macht.

Wichtige pharmakologische Eigenschaften:
Potenter DAT/NET-Hemmer: A-PiHP zeigt in vitro eine ähnliche Wirksamkeit wie α-PVP für den Dopamintransporter und eine etwas geringere für den Noradrenalintransporter.
Minimale SERT-Wirkung: Im Gegensatz zu vielen anderen psychoaktiven Substanzen hat A-PiHP nur minimale Auswirkungen auf Serotonintransporter.
Hohe Hirnpermeabilität: Der lipophile Pyrrolidinring trägt zu einer hervorragenden Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke bei.
Katecholaminselektiv: Wirkt als selektiver Transporterblocker ohne substratfreisetzende Eigenschaften.
Studien haben gezeigt, dass A-PiHP einen signifikanten Anstieg der Körpertemperatur und der Bewegungsaktivität bewirken kann. Allerdings sind höhere Dosen (ED50: 4,0 mg/kg) im Vergleich zu α-PVP (ED50: 1,1 mg/kg) erforderlich, um ähnliche Effekte zu erzielen. Dieser Unterschied ist auf die etwa 40 % niedrigeren Cmax-Werte von A-PiHP in Blut und Gehirn zurückzuführen.

💊 Informationen zur Verabreichung und Dosierung 📏

In der Forschung wird A-PiHP je nach Versuchsaufbau üblicherweise auf verschiedenen Wegen verabreicht. Für Forscher, die mit dieser Substanz arbeiten, ist es entscheidend, die richtigen Verabreichungsprotokolle zu kennen.

Gängige Verabreichungsmethoden:
Orale Einnahme: Häufigste Methode für Forschungsstudien
Nasale Insufflation: Wird in spezifischen pharmakokinetischen Studien verwendet
Inhalation/Verdampfen: Wird in der Forschung zur pulmonalen Absorption eingesetzt
Intravenöse Verabreichung: Wird in kontrollierten Laborumgebungen verwendet
Rektale Verabreichung: Wird gelegentlich in Bioverfügbarkeitsstudien eingesetzt
Die in der Forschung berichteten Dosierungen von A-PiHP liegen typischerweise zwischen 1 und 50 mg und werden je nach Verabreichungsweg und gewünschten Versuchsergebnissen angepasst. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Dosierungen ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt sind und von qualifiziertem Fachpersonal in kontrollierten Laborumgebungen angewendet werden sollten.

⚠️ Sicherheitsaspekte und Nebenwirkungen 🚨

Bei der Arbeit mit A-PiHP in der Forschung ist das Verständnis des Sicherheitsprofils und der potenziellen Nebenwirkungen von größter Bedeutung. Obwohl umfassende Sicherheitsdaten für den Menschen nur begrenzt vorliegen, liefern Tierstudien und Fallberichte wertvolle Erkenntnisse für Forscher.

Dokumentierte Nebenwirkungen in der Forschung:
Kardiovaskuläre Effekte: Tachykardie, Hypertonie, Vasokonstriktion
Neurologische Effekte: Agitation, Halluzinationen, Delirium
Thermoregulatorische Effekte: Hyperthermie
Muskuläre Effekte: Tremor, potenzielle Rhabdomyolyse
Psychische Effekte: Angst, Paranoia, Psychose

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